Beipackzettel von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
- PZN:
- 11143263
- Packungsgröße:
- 15X0.4 Milliliter (N1)
- Abgabeform:
- Rezeptpflichtig
- Darreichungsform:
- Einzeldosisbehältnis
- Anbieter:
-
Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
www.infectopharm.com
Sonstige Bestandteile
- Polysorbat 80
- Glycerol
- Povidon K90
- Milchsäure
- Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
- Wasser, gereinigtes
In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen" zu erfahren.
Der Wirkstoff gehört zu den stark wirksamen Glucocorticoiden zur dermalen Anwendung und besitzt eine entzündungshemmende, antiallergische und juckreizlinderne Wirkung.
Symptomefinder
MedWatcher
- Trockene Gehörgangsentzündung
Dosierung von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
- Erwachsene
- Einzeldosis: 1 Einzeldosisbehältnis
- Gesamtdosis: 2-mal täglich
- Zeitpunkt: morgens und abends
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Erwärmen Sie die Ampulle vor der Instillation in der Hand, um keine kalte Lösung in das Ohr zu tropfen. Bei der Instillation der Ohrentropfen sollten Sie sich so lagern, dass das betroffene Ohr nach oben zeigt. Nach der Instillation drücken Sie viermal in einer "pumpartigen" Bewegung den Tragus (Knorpel am Eingang des Gehörkanals) nach innen, um das Eindringen des Arzneimittels in den Gehörgang zu unterstützen. Anschließend sollten Sie etwa eine weitere Minute in der gleichen Position liegen bleiben. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Anwendung am anderen Ohr.
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage.
Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Wichtige Hinweise zu OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?- Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!
Nebenwirkungen von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Brennen
- Trockenheit am Applikationsort
- Juckreiz am Applikationsort
- Hautreizung
- Ohrenbeschwerden
- Ohrenerkrankung
- Haarbalgentzündung
- Akne
- Hautverfärbung
- Entzündungsreaktionen der Haut
- Kontaktdermatitis
- Gewebsschwund der Haut
- Dehnungsstreifen der Haut
- Hautausschlag
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen
Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.
Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
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Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- vor Hitze geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Diese Angabe gilt für das angebrochene Einzeldosisbehältnis. Nach Öffnen des Folienbeutels darf das Arzneimittel höchstens 3 Monate verwendet werden
Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service
Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.
