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Beipackzettel von DAIVONEX 50 μg/g Creme

PZN:
00428287
Packungsgröße:
100 Gramm
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Creme
Dosierung & Anwendung
Nebenwirkungen
Wechselwirkungen
Wirkung
Anwendungsgebiete
Gegenanzeigen & Hinweise
Aufbewahrung
Lagerungshinweise
PDF-Dokumente
weitereweniger Informationen
Anbieter:

ACA Müller/ADAG Pharma AG
Gottmadingen
www.aca-mueller.de

Wirkstoff(e)

Sonstige Bestandteile

  • Dinatrium edetat-2-Wasser
  • Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser
  • Paraffin, dickflüssiges
  • Vaselin, weißes
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung

  • Glycerol 85%
  • Cetomacrogol 1000
  • Cetylstearylalkohol
  • Quaternium-15
  • DL-α-Tocopherol
  • Wasser, gereinigtes

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "DAIVONEX 50 μg/g Creme" zu erfahren.

Wirkung

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Calcipotriol gehört zur Gruppe der der Vitamin D3-Derivate und wird zur äußerlichen Behandlung von Schuppenflechte angewendet. Calcipotriol hemmt das Wachstum und die Vermehrung hornbildender Zellen (Keratinozyten) und verbessert die gestörte Zelldifferenzierung. Darüber hinaus unterdrückt Calcipotriol die Produktion entzündungsfördernder Stoffe.

Anwendungsgebiete

  • Leichte bis mittelschwere Schuppenflechte (Psoriasis)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von DAIVONEX 50 μg/g Creme

Zum Auftragen auf die Haut:

Als alleinige Behandlung und in Kombination mit anderen Arzneimitteln:

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: dünn
    • Gesamtdosis: 2-mal täglich
    • Zeitpunkt: morgens und abends

In Absprache mit Ihrem Arzt kann die Anwendung auf 1-mal täglich (z.B. morgens) reduziert werden. In diesem Fall sollten Sie zusätzlich eine wirkstofffreie Pflegecreme (z.B. abends) anwenden.

Höchstdosis: Erwachsene: Eine Dosis von 5 mg Calcipotriol (entspr. 100 g Creme, bei alleiniger Behandlung mit diesem Arzneimittel) pro Woche sollte nicht überschritten werden.

Lassen Sie sich von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel dünn auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Massieren Sie das Arzneimittel danach leicht ein. Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Gesicht und Augen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Das Arzneimittel sollte in der Regel nicht länger als 6 -8 Wochen angewendet werden.

Überdosierung?
Es kann zu Überdosierungserscheinungen wie einem zu hohen Kalziumspiegel im Blut unter anderem mit krankhaft gesteigerter Harnausscheidung, Verstopfung, Muskelschwäche, Verwirrtheit und Koma kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von DAIVONEX 50 μg/g Creme

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Punktförmige Schuppenflechte (Psoriasis)
  • Eitrigen Pusteln bei Schuppenflechte (Psoriasis)
  • Schuppenflechte (Psoriasis) im Gesicht
  • Kalziumstoffwechselstörung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Das Arzneimittel sollte nicht auf die Brust aufgetragen werden.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu DAIVONEX 50 μg/g Creme

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Vorsicht bei Allergie gegen Formaldehyd (E-Nummer E 239)!
  • Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von DAIVONEX 50 μg/g Creme

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Hautreizung
  • Schuppenflechte (Psoriasis)
  • Hautentzündung
  • Entzündung der Haut durch Chemikalien/Allergie (Kontaktdermatitis)
  • Hautrötung durch gesteigerte Durchblutung (Erythem)
  • Hautausschlag, wie:
    • Rötlicher (erythematöser) Hautausschlag
    • Fleckig-knotiger Hautausschlag (makulopapulöser Hautauschlag)
    • Masernartiger Hautausschlag
    • Knotiger Hautausschlag (Papulöser Hautauschlag)
    • Hautausschlag mit Eiterbläschen
    • Entzündung der mittleren Hautschicht mit Blasen (bullöse Dermatitis)
  • Hautschuppung bzw. -abschälung (Exfoliation)
  • Brennendes Gefühl auf der Haut
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Schmerzen an der Anwendungsstelle
  • Hautschmerzen
  • Überempfindlichkeit
  • Zu hoher Kalziumspiegel im Blut (Hyperkalzämie)
  • Erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut
  • Hautschwellung mit Flüssigkeitsansammlung (Hautödem)
  • Hautentzündung mit Rötung und fettigen Schuppen (seborrhoisches Ekzem)
  • Trockene Haut (Xerodermie)
  • Erhöhte Kalziumausscheidung im Urin
  • Haarbalgentzündung
  • Störung der Hautfärbung (Pigmentstörung), wie:
    • Verstärkte Hautfärbung durch mehr Hautfarbstoff (Hyperpigmentierung)
    • Verlust der Hautfarbe
  • Hautentzündung mit Juckreiz und Rötung (Ekzem)
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • vor Hitze geschützt
    • vor Frost geschützt
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 6 Monate verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!

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Lagerungs- und Packungshinweise

Bruchgefahr
nein
Steril
keine Angabe
Kühlkette
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
50x38x210 mm (LxHxB)
Gewicht
132 g

PDF-Dokumente

Aktualisiert am:

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.

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Wissenswertes zum Beipackzettel (Packungsbeilage)