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Beipackzettel von VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen

PZN:
03277630
Packungsgröße:
2X3 Milliliter (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Fertigspritzen
weitereweniger Informationen
Anbieter:

Novo Nordisk Pharma GmbH
Mainz
www.novonordisk.de


Wirkstoff(e)

  • Liraglutid 18 mg pro 3 ml Lösung = 1 Spritze 1
  • 1 (S.cerevisiae)

Sonstige Bestandteile

  • Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser
  • Propylenglycol
  • Phenol
  • Wasser für Injektionszwecke

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen" zu erfahren.

Wirkung

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Liraglutid ist ein Hormon-ähnlicher Wirkstoff, der in Abhängigkeit vom Blutzuckerspiegel die Freisetzung von Insulin aus der Bauchspeicheldrüse erhöht und den Glucagonspiegel (Gegenspieler des Insulins) im Blut senkt. Die natürliche Glucagonwirkung wird bei einer Hypoglykämie (Unterzuckerung) nicht behindert. Des Weiteren verzögert der Wirkstoff die Magenentleerung, wodurch Glukose aus der Nahrung langsamer in das Blut aufgenommen wird. Auch verringert Liraglutid das Hungergefühl, so dass weniger Energie aufgenommen wird. Auf diese Weise werden Körpergewicht und -fettmasse reduziert. Zusätzliche positive Eigenschaften des Wirkstoffs sind eine Senkung des Blutdrucks und eine erschwerte Bildung und Entzündung von atherosklerotischen Plaques ("Gefäßverkalkung").

Anwendungsgebiete

Als alleinige Behandlung und in Kombination mit anderen Arzneimitteln:
  • Diabetes mellitus Typ 2 (verminderte Insulinempfindlichkeit)
Das Arzneimittel wird ergänzend gegeben, wenn Diät oder andere Maßnahmen zur Senkung der Blutzuckerwerte, wie zum Beispiel körperliches Training, allein nicht ausreichen.

Dosierung und Anwendung

Dosierung von VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen

Die Dosierung wird in der Regel von Ihrem Arzt langsam erhöht und auf eine für Sie passende Erhaltungsdosis eingestellt.

In Absprache mit Ihrem Arzt, abhängig von dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel in der Regel folgendermaßen dosiert:

Allgemeine Empfehlung - Behandlungsbeginn:

  • Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
    • Einzeldosis: 0,1 ml
    • Gesamtdosis: 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit

Allgemeine Empfehlung - Folgebehandlung:

  • Kinder ab 10 Jahren, Jugendliche und Erwachsene
    • Einzeldosis: 0,2 ml
    • Gesamtdosis: 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Mahlzeit

Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis auf 0,3 ml pro Tag erhöht werden.

Diabetiker: Dieses Arzneimittel ist kein Insulin-Ersatz.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Wenden Sie das Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes an. Für die Injektion geeignete Körperstellen sind Oberarm, Oberschenkel und Bauchdecke.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen, unter anderem zu schwerer Übelkeit, Erbrechen und Unterzuckerung, kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder unter 10 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von VICTOZA 6 mg/ml Injektionslsg.i.e.Fertigpen

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Nasen-Rachen-Entzündung
  • Entzündung der Bronchien
  • Unterzuckerung (Hypoglykämie)
  • Appetitlosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Schwindelgefühl
  • Erhöhter Puls
  • Erbrechen
  • Verdauungsbeschwerden
  • Schmerzen im Oberbauch
  • Verstopfung
  • Magenschleimhautentzündung
  • Entweichen von Darmgasen
  • Blähungen
  • Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre (Reflux)
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Zahnschmerzen
  • Hautausschlag
  • Erschöpfung
  • Reaktion an der Einstichstelle der Injektion
  • Erhöhter Wert der fettspaltenden Verdauungsenzyme (Lipasen)
  • Erhöhte Werte eines Enzyms (Amylase)
  • Flüssigkeitsmangel (Dehydratation) durch Medikamente
  • Geschmacksverzerrung (Dysgeusie)
  • Verzögerte Magenentleerung
  • Gallenblasenentzündung
  • Gallensteine
  • Juckreiz
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion
  • Akutes Nierenversagen
  • Unwohlsein
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Wechselwirkungs-Check

Ob sich Ihr ausgewähltes Präparat und andere Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen.

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ZULETZT GESUCHT

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».

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Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • im Kühlschrank
    • vor Frost geschützt
    • im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Wird das Arzneimittel im Kühlschrank aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Monat verwendet werden!
Wird das Arzneimittel bei Raumtemperatur aufbewahrt, darf es nach Anbruch/Zubereitung höchstens 1 Monat verwendet werden und ist vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis) aufzubewahren!

Lagerungs- und Packungshinweise

Bruchgefahr
ja
Steril
ja
Kühlkette
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Lichtempfindlichkeit
vor Licht schützen
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
165x32x50 mm (LxHxB)
Gewicht
77 g

PDF-Dokumente

Aktualisiert am:

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.