Beipackzettel von VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.

PZN:
18304249

Packungsgröße:
1 Stück (N1)

Abgabeform:
Rezeptpflichtig

Darreichungsform:
Pulver
Verpackungsbild(Packshot) von VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.
Anbieter:
Pharmore GmbH
Ibbenbüren
www.pharmore.de

Wirkstoff(e)


Sonstige Bestandteile

  • Saccharose
  • Casein-Hydrolysat
  • Ascorbinsäure
  • Lactose
  • Natriumhydrogencarbonat

  • Natriumcarbonat
  • Natrium-Ion

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn." zu erfahren.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von Cholera-Bakterien ausgelöst werden. Er enthält abgetötete Cholera-Bakterien und einen Teil des Giftes, welches die für die Cholera typischen Durchfälle auslöst. Diese Inhaltsstoffe haben keine krankmachenden Eigenschaften mehr. Nach Einnahme des Impfstoffes bildet der Körper körpereigene Schutzstoffe (sog. Antikörper) gegen lebende Cholera-Bakterien und des von ihnen produzierten Giftstoffes aus. Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und die Impfung muss aufgefrischt werden.
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  • Cholera, zur Vorbeugung
Das Arzneimittel ersetzt nicht die hygienischen Schutzmaßnahmen vor einer Infektion. Auftretende Durchfälle müssen behandelt werden, lassen Sie sich von ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
Es gibt verschiedene Erreger der Cholera. In welcher Region der Impfstoff einen Schutz bietet, kann sich laufend ändern. Lassen Sie sich dazu von Ihrem Arzt beraten.

Dosierung von VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.

Grundimmunisierung:

  • Kinder von 2 bis unter 6 Jahren
    • Einzeldosis: 1 Dosis (50 ml)
    • Gesamtdosis: 1 Dosis (50 ml)
    • Zeitpunkt: vor oder nach der Mahlzeit (ca. 1 Stunde)
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Dosis (100 ml)
    • Gesamtdosis: 1 Dosis (100 ml)
    • Zeitpunkt: vor oder nach der Mahlzeit (ca. 1 Stunde)

Auffrischungsimpfung:

  • Kinder von 2 bis unter 6 Jahren
    • Einzeldosis: 1 Dosis (50 ml)
    • Gesamtdosis: 1 Dosis (50 ml)
    • Zeitpunkt: vor oder nach der Mahlzeit (ca. 1 Stunde)
  • Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Dosis (100 ml)
    • Gesamtdosis: 1 Dosis (100 ml)
    • Zeitpunkt: vor oder nach der Mahlzeit (ca. 1 Stunde)

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Bereiten Sie das Arzneimittel zu und nehmen Sie es ein. Hierfür wird der Inhalt des Puffer-Beutels 1 (4,5 g Pulver) mit 100 ml stillem Wasser gemischt. Nur für die Zubereitung bei Kindern von 2 bis unter 6 Jahren soll die Hälfte der so hergestellten Puffer-Lösung (50 ml) entsorgt werden. Danach wird der Inhalt des Wirkstoff-Beutels 2 (2 g Pulver) zugefügt und die Mischung mindestens 30 Sekunden lang gerüht. Das Arzneimittel sollte innerhalb von 15 Minuten nach der Zubereitung eingenommen werden. Stellen Sie sicher, dass die gesamte Menge des Arzneimittels eingenommen wird. Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Die Grundimmunisierung soll 10 Tage vor Reisebeginn gegeben werden.
Auffrischimpfung: Die Notwendigkeit einer Auffrischimpfung wird von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Magen-Darm-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen von VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Angeborene Immunschwäche
  • Patienten, die Arzeimittel zur Unterdrückung des körpereigenen Abwehrsystems (Immunsuppressiva) einnehmen
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Vorsicht bei Allergie gegen Kuhmilch bzw. Rindereiweiß!
  • Vorsicht bei Allergie gegen Ascorbinsäure (Vitamin C)!
  • Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
  • Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Saccharose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen von VAXCHORA Brauseplv.u.Pulver z.Herst.e.Susp.z.Einn.

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Appetitlosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Bauchschmerzen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Müdigkeit
  • Durchfälle
  • Schwindelgefühl
  • Blähungen
  • Verstopfung
  • Verdauungsbeschwerden durch Medikamente
  • Stuhlveränderung
  • Mundtrockenheit
  • Aufstoßen
  • Medikamentenausschlag auf der Haut (Arzneimittelexanthem)
  • Gelenkschmerzen
  • Fieber
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.


Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».

Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen.

Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • im Kühlschrank
    • vor Hitze geschützt
    • im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel unter Lichtschutz bei Raumtemperatur bis 25*347C aufbewahrt, darf es höchstens 12 Stunden verwendet werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 15 Minuten verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Bruchgefahr
nein
Steril
nein
Kühlkette
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Aktualisiert am: 12.09.2022

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.

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