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Beipackzettel von PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD

PZN:
13838851
Packungsgröße:
1 Stück (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Infusionslösungskonzentrat
weitereweniger Informationen
Anbieter:

ALIUD Pharma GmbH
Laichingen
www.aliud.de


Wirkstoff(e)

  • Pamidronsäure dinatrium 15 mg pro 5 ml Konzentrat = 1 Glasflasche
  • = Pamidronsäure (12,64 mg pro 5 ml Konzentrat = 1 Glasflasche)

Sonstige Bestandteile

  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
  • Wasser für Injektionszwecke

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD" zu erfahren.

Wirkung

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Pamidronsäure gehört zur Gruppe der Bisphosphonate. Pamidronsäure greift in den Knochenstoffwechsel ein und hemmt die Aktivität von Zellen, die im Körper am Abbau von Knochengewebe beteiligt sind (sog. Osteoklasten), was zu einem geringeren Verlust an Knochensubstanz führt. Durch die Hemmung des Knochenabbaus wird außerdem die aus den Knochen freigesetzte Calciummenge im Blut verringert.

Anwendungsgebiete

  • Behandlung bei erhöhten Kalziumwerten aufgrund einer Tumorerkrankung
  • Vorbeugung von Knochenauflösung infolge Knochenmetastasen bei Brustkrebs
  • Vorbeugung von Knochenauflösung infolge von Krebs des Lymphsystems (Multiples Myelom)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Nach der Zubereitung sollte die Anwendung nur durch Fachpersonal erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es zu einem verminderten Kalziumgehalt im Blut mit Missempfindungen, anfallartigen, schmerzhaften Muskelkrämpfen und zu niedrigem Blutdruck kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von PAMIDRO-cell 3 mg/ml 15mg Konz.z.H.e.Inf.Lsg.ALIUD

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Verminderter Kalziumgehalt im Blut (Hypokalzämie)
  • Phosphatmangel
  • Fieber
  • Grippeartige Erkrankung
  • Unwohlsein
  • Schüttelfrost
  • Müdigkeit
  • Hitzewallung
  • Muskelstarre
  • Flüchtige, spontane Hautrötung der Wangen mit Hitzegefühl (Flush)
  • Anämie (Blutarmut)
  • Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Verminderte Zahl an weißen Blutkörperchen (Lymphozytopenie)
  • Verminderter Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie)
  • Erniedrigter Magnesiumspiegel im Blut (Hypomagnesiämie)
  • Missempfindungen
  • Anfallartiger, schmerzhafter Muskelkrampf (Tetanie)
  • Kopfschmerzen
  • Schlaflosigkeit
  • Schläfrigkeit
  • Bindehautentzündung
  • Bluthochdruck
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Appetitlosigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Magenschleimhautentzündung
  • Hautausschlag
  • Knochenschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Muskelschmerzen
  • Schmerzen
  • Reaktion an der Einstichstelle der Infusion
  • Schmerzen an der Einstichstelle der Infusion
  • Hautrötung an der Einstichstelle der Infusion
  • Schwellung an der Infusionsstelle
  • Verhärtung an der Infusionsstelle
  • Entzündung der oberflächlichen Venen an der Infusionsstelle
  • Gefäßverschluss durch Blutpfropfen (Thrombose) an der Infusionsstelle
  • Erhöhte Nierenwerte (Kreatinin) im Blut
  • Rhythmusstörung des Herzens mit beschleunigtem Herzschlag im Vorhof (Vorhofflimmern)
  • Allergische Reaktion
  • Akute starke allergische Reaktion, die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)
  • Verkrampfung der Bronchien
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
  • Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)
  • Krampfanfälle
  • Erregung
  • Schwindelgefühl
  • Schläfrigkeit mit erhöhter Reizschwelle
  • Entzündung der mittleren Augenhaut (Uveitis)
  • Entzündung der Regenbogenhaut des Auges
  • Entzündung der Augen-Vorderkammer (Iridozyklitis)
  • Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • Verdauungsbeschwerden
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Muskelkrampf
  • Nierenversagen (akut)
  • Abweichende Leberfunktionswerte
  • Erhöhter Blutharnstoff
  • Pseudoallergische Überempfindlichkeit
  • Untergang von Knochengewebe
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Wechselwirkungs-Check

Ob sich Ihr ausgewähltes Präparat und andere Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen.

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ZULETZT GESUCHT

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».

Mehr Infos zu Wechselwirkungen

Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Lagerungs- und Packungshinweise

Bruchgefahr
nein
Steril
nein
Kühlkette
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
37x85x37 mm (LxHxB)
Gewicht
29 g

PDF-Dokumente

Aktualisiert am:

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.