Beipackzettel von FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle
- PZN:
- 18230798
- Packungsgröße:
- 1X0.5 Milliliter (N1)
- Abgabeform:
- Rezeptpflichtig
- Darreichungsform:
- Fertigspritzen
- Anbieter:
-
Seqirus GmbH
München
www.Seqirus.de
Wirkstoff(e)
- Influenza-Subunit-Impfstoff, inaktiviert, tetravalent (MDCK) 2023/2024
- = Hämagglutinin (60 Mikrogramm pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze)
- = Influenza-Reassortante A/Georgia/12/2022-CVR-167 ()
- = Influenza-Wildtyp-A/Darwin/11/2021 ()
- = Influenza-Wildtyp-B/Singapore/IWUH4618/2021 ()
- = Influenza-Wildtyp-B/Singapore/INFTT-16-0610/2016 ()
Sonstige Bestandteile
- Natriumchlorid
- Kaliumchlorid
- Magnesiumchlorid-6-Wasser
- Dinatriumhydrogenphosphat-2-Wasser
- Kaliumdihydrogenphosphat
- Propiolacton
- Cetrimonium bromid
- Polysorbat 80
- Wasser für Injektionszwecke
In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle" zu erfahren.
- Influenza (echte Virusgrippe), zur Vorbeugung
Dosierung von FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle
Allgemeine Dosierungsempfehlung:
- Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene
- Einzeldosis: 1 Fertigspritze
- Gesamtdosis: 1 Fertigspritze
- Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit
Kinder im Alter von 2-8 Jahren, die noch nie gegen Influenza geimpft wurden, sollten in einem Abstand von mindestens 4 Wochen eine zweite Impfdosis erhalten.
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel wird einmalig angewendet.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen von FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle
Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Infektionen
- Fieber
- Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Wichtige Hinweise zu FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle
Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Nebenwirkungen von FLUCELVAX Tetra 2023/2024 Inj.-Susp.F-Spr.m.Kanüle
Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Schmerzen am Applikationsort
- Hautrötung
- Müdigkeit
- Kopfschmerzen
- Muskelschmerzen
- Gelenkschmerzen
- Unwohlsein
- Schüttelfrost
- Hautblutungen aufgrund gestörter Blutgerinnung
- Fieber
- Appetitlosigkeit
- Durchfälle
- Erbrechen
- Übelkeit
- Reizbarkeit
- Änderung der Essgewohnheiten
- Verhärtungen der Haut an der Einstichstelle
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen
Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.
Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen.
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- im Kühlschrank
- vor Frost geschützt
- im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service
Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.
