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Beipackzettel


Beipackzettel von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen

Verpackungsbild(Packshot) von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
Präparat:
OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen
PZN:
11143263
Packungsgröße:
15X0.4 Milliliter (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig

Anbieter:

Infectopharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
www.infectopharm.com

Aktiver Wirkstoff:

Sonstige Bestandteile:

  • Polysorbat 80
  • Glycerol
  • Povidon K90
  • Milchsäure
  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung

Weitere Bestandteile

  • Wasser, gereinigtes
Kostenloser Download
PDF des Originalbeipackzettels

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff gehört zu den stark wirksamen Glucocorticoiden zur dermalen Anwendung und besitzt eine entzündungshemmende, antiallergische und juckreizlinderne Wirkung.
Anwendungsgebiete
  • Trockene Gehörgangsentzündung

Dosierung und Anwendung

Dosierung von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Einzeldosisbehältnis
    • Gesamtdosis: 2-mal täglich
    • Zeitpunkt: morgens und abends

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Erwärmen Sie die Ampulle vor der Instillation in der Hand, um keine kalte Lösung in das Ohr zu tropfen. Bei der Instillation der Ohrentropfen sollten Sie sich so lagern, dass das betroffene Ohr nach oben zeigt. Nach der Instillation drücken Sie viermal in einer "pumpartigen" Bewegung den Tragus (Knorpel am Eingang des Gehörkanals) nach innen, um das Eindringen des Arzneimittels in den Gehörgang zu unterstützen. Anschließend sollten Sie etwa eine weitere Minute in der gleichen Position liegen bleiben. Falls erforderlich, wiederholen Sie die Anwendung am anderen Ohr.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 7 Tage.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Vorsicht bei Kortikoid-Allergie (z.B. Kortison)!

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von OTOFLAMM 250 Mikrogramm/ml Ohrentropfen

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Brennen
  • Trockenheit am Applikationsort
  • Juckreiz am Applikationsort
  • Hautreizung
  • Ohrenbeschwerden
  • Ohrenerkrankung
  • Haarbalgentzündung
  • Akne
  • Hautverfärbung
  • Entzündungsreaktionen der Haut
  • Kontaktdermatitis
  • Gewebsschwund der Haut
  • Dehnungsstreifen der Haut
  • Hautausschlag


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
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Aufbewahrung
Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • vor Hitze geschützt
    • im Dunkeln (z.B. im Umkarton)

aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Diese Angabe gilt für das angebrochene Einzeldosisbehältnis. Nach Öffnen des Folienbeutels darf das Arzneimittel höchstens 3 Monate verwendet werden
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Steril
nein
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
vor Licht schützen
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
125x100x35 mm (LxHxB)

Alle Informationen zuklappenaufklappen

Letzte Aktualisierung:

29.07.2019

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service