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Beipackzettel von CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze

PZN:
11612692
Packungsgröße:
30 Stück (N2)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Fertigspritzen
Dosierung & Anwendung
Nebenwirkungen
Wechselwirkungen
Wirkung
Anwendungsgebiete
Gegenanzeigen & Hinweise
Aufbewahrung
Lagerungshinweise
PDF-Dokumente
weitereweniger Informationen
Anbieter:

Viatris Healthcare GmbH - Zweigniederlassung Bad Homburg
Bad Homburg
www.viatris.de

Wirkstoff(e)

Sonstige Bestandteile

  • Mannitol
  • Wasser für Injektionszwecke

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze" zu erfahren.

Wirkung

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Glatiramer gehört zu den immunmodulierenden Substanzen und beeinflusst die Funktionsweise des körpereigenen Immunsystems. Glatiramer wird zur Behandlung von schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose (MS) angewendet. Es wird angenommen, dass MS durch einen Defekt im Immunsystem ausgelöst wird. Dadurch entstehen Entzündungsherde im Gehirn und im Rückenmark. Glatiramer wird angewendet, um die Häufigkeit von Schüben bei MS zu verringern.

Anwendungsgebiete

  • Schubförmige Multiple Sklerose
  • Erstmaliger Schub einer Multiplen Sklerose
  • Schubförmige, zurückgehende Multiple Sklerose
Zur Behandlung von Formen der Multiplen Sklerose, die kontinuierlich fortschreiten und nicht oder kaum schubförmig verlaufen ist das Arzneimittel nicht angezeigt.

Dosierung und Anwendung

Dosierung von CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze

In Absprache mit Ihrem Arzt, abhängig von dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel in der Regel folgendermaßen dosiert:

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Fertigspritze
    • Gesamtdosis: 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig von der Tageszeit

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte durch Fachpersonal oder nach den Anweisungen des Arztes erfolgen. Wenn Sie das Arzneimittel zum ersten Mal selbst anwenden, wird Ihr Arzt Sie entsprechend anweisen und in den auf die Selbstinjektion folgenden 30 Minuten überwachen. Für die Injektion geeignete Körperstellen sind Bauchdecke, Arme, Hüften und Oberschenkel. Dabei sollte die Injektionsstelle bei jeder Injektion gewechselt werden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, Übelkeit, Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen und Herzbeschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
  • Bestehende Herzerkrankung
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder unter 12 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Jugendliche von 12 bis 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von CLIFT 20 mg/ml Injektionslösung i.e.Fertigspritze

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Infektion
  • Grippe
  • Angst
  • Depression
  • Kopfschmerzen
  • Gefäßerweiterung (Vasodilatation)
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
  • Übelkeit
  • Hautausschlag
  • Gelenkschmerzen
  • Rückenschmerzen durch Medikamente
  • Kraftlosigkeit bzw. Schwäche
  • Brustkorbschmerzen
  • Reaktion an der Einstichstelle
  • Schmerzen
  • Entzündung der Bronchien
  • Infektiöse Entzündung des Magen-Darm-Traktes
  • Herpes (Herpes-simplex-Infektion)
  • Mittelohrentzündung
  • Schnupfen
  • Abszess an einem Zahn
  • Hefepilzinfektion (Candidose) der Scheide und Schamlippen durch Medikamente
  • Gutartige Neubildung der Haut
  • Gut- oder bösartige Neubildung von Körpergeweben (Tumor)
  • Vergrößerung der Lympknoten
  • Überempfindlichkeit
  • Appetitlosigkeit
  • Gewichtszunahme
  • Nervosität
  • Geschmacksverzerrung (Dysgeusie)
  • Erhöhte Muskelspannung
  • Migräne durch Medikamente
  • Sprachstörung
  • Ohnmachtsanfall
  • Zittern
  • Doppeltsehen
  • Funktionsstörungen der Augen
  • Ohrerkrankung
  • Herzklopfen
  • Beschleunigter Puls (Tachykardie)
  • Husten
  • Jahreszeitbedingte Allergie
  • Erkrankung im Bereich des Darmausgangs (anorektal)
  • Verstopfung
  • Karies
  • Verdauungsbeschwerden durch Medikamente
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Unfreiwilliger Stuhlabgang
  • Erbrechen
  • Abweichende Leberfunktionswerte
  • Fleckenartige Hautblutung (Ekchymose)
  • Schwitzen (Hyperhidrose) durch Medikamente
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Hauterkrankung
  • Nesselausschlag (Urtikaria) durch Medikamente
  • Nackenschmerzen
  • Harndrang
  • Verstärkter Harndrang
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Schüttelfrost
  • Gesichtsödem
  • Gewebeschwund an der Einstichstelle der Injektion
  • Örtlich begrenzte Reaktion
  • Wassereinlagerungen in den Beinen
  • Wassereinlagerung (Ödem)
  • Fieber
  • Eiteransammlung (Abszess)
  • Entzündung des Unterhautzellgewebes (Zellulitis)
  • Eitrige Entzündung eines Haarfollikels (Furunkel)
  • Gürtelrose (Herpes-zoster-Infektion)
  • Nierenbeckenentzündung (Pyelonephritis)
  • Hautkrebs
  • Blutbildungsstörung mit mehr weißen Blutkörperchen im Blut (Leukozytose)
  • Verminderte Zahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Milzvergrößerung (Splenomegalie)
  • Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Formveränderung weißer Blutkörperchen (atypische Lymphozyten-Morphologie)
  • Schilddrüsenvergrößerung
  • Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) durch Medikamente
  • Alkoholunverträglichkeit
  • Gicht durch Medikamente
  • Fettstoffwechselstörung (Hyperlipidämie)
  • Erhöhter Natriumgehalt im Blut
  • Erniedrigter Gehalt an eisenspeicherndem Eiweiß (Ferritin) im Blut
  • Ungewöhnliche Träume
  • Verwirrtheit
  • Hochstimmung
  • Sinnestäuschung (Halluzination)
  • Feindseligkeit
  • Krankhaft gesteigerte Aktivität oder Heiterkeit (Manie)
  • Störung der Persönlichkeit
  • Selbstmordversuch
  • Karpaltunnelsyndrom
  • Beeinträchtigung der Denkleistung (kognitive Störung)
  • Krampfanfälle
  • Schreibstörung
  • Lese- und Verständnisschwäche (Dyslexie)
  • Bewegungsstörung mit Muskelkontraktionen
  • Gestörter Bewegungsablauf (motorische Störung)
Suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn nach Beginn der Behandlung, zum Teil auch nach Monaten bis Jahren, eine akute starke allergische Reaktion (Anaphylaxie) auftritt.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Mehr Infos zu Nebenwirkungen

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Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

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Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».

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Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • im Kühlschrank
    • vor Frost geschützt
    • im Dunkeln (z.B. im Umkarton)
aufbewahrt werden.
Wird das Arzneimittel unter Lichtschutz bei Raumtemperatur zwischen 15°C-25°C aufbewahrt, darf es höchstens 1 Monat verwendet werden und muss anschließend wieder im Kühlschrank gelagert werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Mehr Infos zu Aufbewahrung

Lagerungs- und Packungshinweise

Bruchgefahr
ja
Steril
nein
Kühlkette
ja
Feuchteempfindlichkeit
nein
Lichtempfindlichkeit
vor Licht schützen
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel

PDF-Dokumente

Aktualisiert am:

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.

Wissenswertes zum Beipackzettel (Packungsbeilage)