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Beipackzettel


Beipackzettel von FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln

Verpackungsbild(Packshot) von FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln
Präparat:
FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln
PZN:
12668163
Packungsgröße:
1X21 Stück (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Kapseln

Anbieter:

EUSA Pharma (Netherlands) B.V.
Amsterdam
Niederlande

Aktiver Wirkstoff:

Sonstige Bestandteile:

  • Mannitol
  • Magnesium stearat
  • Gelatine
  • Titandioxid
  • Eisen(III)-oxidhydrat, gelb

Weitere Bestandteile

  • Drucktinte, blau, propylenglycolhaltig
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PDF des Originalbeipackzettels

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Tivozanib gehört zu den Proteinkinase-Hemmern und hemmt die Aktivierung bestimmter Andockstellen (Rezeptoren) für Wachstumsfaktoren. Diese Wachstumsfaktor-Rezeptoren sind maßgeblich am Tumorwachstum, der Blutversorgung und der Entwicklung von Metastasen bei Krebserkrankungen beteiligt.
Anwendungsgebiete
  • Fortgeschrittener Nierenkrebs (Nierenzellkarzinom (fortgeschritten))

Dosierung und Anwendung

Dosierung von FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Allgemeine Dosierungsempfehlung (1.-21. Tag):

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Kapsel
    • Gesamtdosis: 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, unabhängig vor der Mahlzeit

Beim Auftreten von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sollten Sie in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Patienten mit einer Leberfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Ihr Arzt kann im Verlauf der Behandlung Dosisanpassungen vornehmen. Für Dosisanpassungen stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.

Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel im Ganzen mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Behandlungszyklus: Nehmen Sie täglich 1 Kapsel an 21 aufeinander folgenden Tagen, anschließend 7 Tage Einnahmepause. Im Anschluss beginnt der Behandlungszyklus von vorn. Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem Blutdruckanstieg kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Informationen zu Teilbarkeit und Zubereitung

.

Darf nicht geöffnet werden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Ältere Patienten ab 65 Jahren: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Wichtige Hinweise zu FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
  • Die Wirkung der Anti-Baby-Pille kann durch das Arzneimittel beeinträchtigt werden. Für die Dauer der Einnahme sollten Sie deshalb zusätzliche Maßnahmen zur Empfängnisverhütung treffen.
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Bei Männern im zeugungsfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Das Blutbild muss während der gesamten Behandlung und ggf. nach Beendigung der Behandlung überwacht werden.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
  • Rauchen sollte in jedem Fall vermieden werden, weil die medikamentöse Behandlung gestört wird.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von FOTIVDA 1.340 Mikrogramm Hartkapseln

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Appetitlosigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Bluthochdruck
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
  • Atemnot bei normaler körperlicher Anstrengung
  • Heiserkeit
  • Husten
  • Bauchschmerzen
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Schmerzen im Oberbauch
  • Unterleibsschmerzen
  • Starke Anspannung der Bauchmuskulatur bei Bauchfellreizung (abdominale Abwehrspannung)
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Entzündung der Mundschleimhaut (Stomatitis)
  • Beschwerden im Mundbereich
  • Erkrankung des Mundraumes
  • Schmerzhafte Hautrötung und Schwellung an Händen u. Füßen (Hand-Fuß-Syndrom)
  • Rückenschmerzen
  • Schmerzen
  • Knochenschmerzen
  • Krebsschmerzen
  • Seitenstechen
  • Leistenschmerzen
  • Schmerzen im Mund
  • Schmerzen im Arm oder im Bein
  • Schmerzen bei Krebs (Tumorschmerzen)
  • Kraftlosigkeit bzw. Schwäche
  • Müdigkeit
  • Gewichtsabnahme
  • Blutarmut (Anämie)
  • Schilddrüsenunterfunktion (Hypothyreose)
  • Schlaflosigkeit
  • Lokale Neuropathie
  • Erhöhte Berührungsempfindlichkeit
  • Taubheitsgefühl
  • Schädigung eines Nervs äußerer Körpergebiete (Mononeuropathie)
  • Lokales Nervenleiden mit Missempfindungen
  • Missempfindungen
  • Schwindelgefühl
  • Störung des Geschmacksempfindens
  • Fehlendes Geschmacksempfinden (Ageusie)
  • Sehverschlechterung
  • Verminderte Sehschärfe
  • Verschwommenes Sehen
  • Drehschwindel
  • Ohrgeräusche
  • Herzinfarkt
  • Akuter Herzinfarkt
  • Brustenge (Angina pectoris)
  • Herzbeschwerden mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)
  • Herzbeschwerden mit Pulsbeschleunigung durch das Schrittmacherzentrum
  • Herzbeschwerden mit beschleunigtem Puls (Herzrasen) durch den Vorhof (Herz)
  • Gelegentliche Herzbeschwerden mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)
  • Blutung
  • Blutungen in der Nebenniere
  • Blutung im Bereich des Darmausgangs (Analblutung)
  • Bluten des Gebärmutterhalses (Zervix)
  • Blutung eines Zwölffingerdarmgeschwürs (blutender duodenaler Ulkus)
  • Zahnfleischbluten
  • Bluterbrechen
  • Bluthusten
  • Blutarmut (Anämie) bedingt durch Blutungen
  • Akute Blutung bei einer starken Magenschleimhautentzündung
  • Schlaganfall nach Hirnblutungen
  • Blutender Mund
  • Blutung in der Lunge
  • Blutung der Atemwege
  • Gefäßverschluss durch Blutpfropf (arterielle Thromboembolie)
  • Gefäßverschluss durch Blutpfropf (Arterienthrombose)
  • Hirninfarkt aufgrund eines Gefäßverschlusses (Ischämie)
  • Vorübergehende Durchblutungsstörung der Hirngefäße
  • Gefäßverschluss durch Blutpfropf (venöse Thromboembolie)
  • Verschluss tiefer Gefäße durch Blutpfropf (tiefe Venenthrombose)
  • Gefäßverschluss in der Lunge durch Blutgerinnsel (Lungenembolie)
  • Akuter Blutudruckanstieg mit Symptomen ohne Organschäden (Hochdruckkrise)
  • Wärmegefühl
  • Hitzewallung
  • Nasenbluten
  • Laufende Nase
  • Verstopfte Nase
  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse
  • Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse
  • Schwierigkeiten beim Schlucken
  • Schmerzhaftes Schlucken
  • Halsschmerzen
  • Erbrechen
  • Vermehrt auftretender Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre (Reflux)
  • Blähung
  • Entzündung der Zunge
  • Brennender Schmerz der Zunge (Glossodynie)
  • Zahnfleischentzündung
  • Zahnfleischerkrankung
  • Schmerzendes Zahnfleisch
  • Verdauungsbeschwerden
  • Verstopfung
  • Mundtrockenheit
  • Entweichen von Darmgasen
  • Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

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Aufbewahrung
Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis) aufbewahrt werden.
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
trocken lagern
Steril
nein
Lagertemperatur
8 bis 25 Grad
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
aufrecht lagern
Verpackungsart
Flasche
Packungsgröße
61x70x50 mm (LxHxB)
Gewicht
31 g

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Letzte Aktualisierung:

27.11.2019

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service