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Beipackzettel


Beipackzettel von BETAISODONA Lösung

Verpackungsbild(Packshot) von BETAISODONA Lösung
Präparat:
BETAISODONA Lösung
PZN:
448947
Packungsgröße:
3X1000 Milliliter
Abgabeform:
Apothekenpflichtig
Darreichungsform:
Lösung

Anbieter:

Mundipharma GmbH
Frankfurt
www.mundipharma.de

Aktiver Wirkstoff:

  • Povidon iod (100 mg pro 1 ml Lösung) = Iod (11 mg pro 1 ml Lösung)

Sonstige Bestandteile:

  • Glycerol
  • Nonoxinol-9
  • Dinatriumhydrogenphosphat
  • Citronensäure
  • Kaliumiodat

Weitere Bestandteile

  • Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung
  • Wasser, gereinigtes
Kostenloser Download
PDF des Originalbeipackzettels

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "BETAISODONA Lösung" zu erfahren.

Alle Informationen zuklappenaufklappen
Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.
Anwendungsgebiete
Zur einmaligen Anwendung:
  • Vorbeugung gegen Wundinfektionen der Haut und Schleimhaut (vor operativen Eingriffen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen, Blasenkathetherisierungen)
  • Chirurgische Händedesinfektion

Zur zeitlich begrenzten Anwendung:
  • Wundliegen
  • Geschwüre an Bein oder Fuß aufgrund Durchblutungsstörungen (Ulcus cruris)
  • Verbrennung
  • infizierte Hauterkrankung (Dermatose)
  • superinfizierte Hauterkrankung (Dermatose)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von BETAISODONA Lösung

Allgemeine Dosierungsempfehlung - einmalige Anwendung:

Das Arzneimittel wird entsprechend des Eingriffes von Ihrem Arzt dosiert.

Allgemeine Dosierungsempfehlung - zeitlich begrenzte Anwendung:

Antiseptische Wundbehandlung:

  • Säuglinge ab 6 Monaten und Erwachsene
    • Einzeldosis: eine ausreichende Menge (unverdünnt)
    • Gesamtdosis: ein- bis mehrmals täglich
    • Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit

Antiseptische Oberflächentherapie von Verbrennungswunden:

  • Säuglinge ab 6 Monaten und Erwachsene
    • Einzeldosis: eine ausreichende Menge (in der Regel unverdünnt)
    • Gesamtdosis: ein- bis mehrmals täglich
    • Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit

Spülungen zur Wundbehandlung und zur Vorbeugung einer Entzündung vor, während und nach Operationen: Verdünnung 1:2 - 1:20

Antiseptische Waschungen: Verdünnung 1:2 - 1:25

Antiseptische Teilbäder: Verdünnung 1:25

Antiseptische Vollbäder: Verdünnung 1:100

Zur Anwendung am Auge lassen Sie sich bitte von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Wenden Sie das Arzneimittel entweder in verdünnter Form (Spülungen, Waschungen, Bäder) oder unverdünnter Form (antiseptische Wundbehandlung) an.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendung sollte bis zum Abklingen der Symptome fortgesetzt werden. Ohne ärztlichen Rat sollte das Arzneimittel nicht länger als 5 Tage angewendet werden. Falls nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Krämpfen bis hin zum Kollaps kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von BETAISODONA Lösung

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Schilddrüsenüberfunktion
  • Schilddrüsenerkrankungen, auch in der Vorgeschichte
  • Schilddrüsenautonomie (bestimmte Form der Schilddrüsenüberfunktion)
  • Dermatitis herpetiformis Duhring (Immunkrankheit mit juckendem Ausschlag mit Bläschenbildung)
  • Bevorstehende oder vor kurzem abgeschlossene Radiojodtherapie


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Säuglinge unter 6 Monaten: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von BETAISODONA Lösung

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Immer:
  • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
  • Juckreiz
  • Hautrötung
  • Blasenbildung
  • Kontaktdermatitis (Allergische Hautreaktionen, die erst bei wiederholter Anwendung auftreten)


Unter Umständen bei Aufnahme größerer Mengen des Wirkstoffes z.B bei Verbrennungen und längerfristiger Anwendung:
  • Störung des Salzhaushaltes
  • Veränderte Konzentration an wasserbindenden Stoffen (osmotisch) im Blut
  • Beeinträchtigte Nierenfunktion
  • Störung im Stoffwechsel mit Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

Zum Wechselwirkungs-Check »
 

Aufbewahrung
Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
keine Angabe
Feuchteempfindlichkeit
keine Angabe
Steril
keine Angabe
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
keine Angabe
Lagerempfindlichkeit
keine Angabe
Verpackungsart
keine Angabe

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Letzte Aktualisierung:

19.08.2020

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service