Beipackzettel von PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
- Präparat:
- PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
- PZN:
- 10311304
- Packungsgröße:
- 0.5 Milliliter (N1)
- Abgabeform:
- Rezeptpflichtig
- Darreichungsform:
- Fertigspritzen
Anbieter:
MSD Sharp & Dohme GmbH
Haar
www.msd.de
Aktiver Wirkstoff:
- Pneumokokken-Polysaccharid-Impfstoff, 23-valent (0,575 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 2 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 3 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 8 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9N (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 10A (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 11A (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 12F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 15B (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 17F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19A (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 20 (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 22F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze) = Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 33F (0,025 mg pro 0,5 ml Lösung = 1 Spritze)
Sonstige Bestandteile:
- Phenol
- Natriumchlorid
- Wasser für Injektionszwecke
In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen" zu erfahren.
Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Pneumokokken, ausgelöst werden. Dazu zählen zum Beispiel Lungenentzündung, Hirnhautentzündung und eitrige Infektionen. Der Impfstoff enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen Pneumokokken (sog Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
» Krankheiten von A-Z
» Symptomefinder
- Pneumokokken-Infektion, zur Vorbeugung (mögliche Erkrankungen durch Pneumokokken z.B.: Lungenentzündung, Hirnhautentzündung, eitrige Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und am Auge)
Der Impfstoff schützt nicht vor Erkrankungen, die durch andere Erreger hervorgerufen werden.
Dosierung von PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
- Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene
- Einzeldosis: 1 Fertigspritze
- Gesamtdosis: 1 Fertigspritze
- Zeitpunkt: unabhängig von der Tageszeit
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Das Arzneimittel wird einmalig angewendet. Wiederholungsimpfungen werden in Absprache mit dem Arzt bestimmt.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Gegenanzeigen von PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge und Kleinkinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Wichtige Hinweise zu PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
Nebenwirkungen von PNEUMOVAX 23 Inj.L.i.e.Fertigspr.+2 beigef.Kanülen
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut, wie:
- Hautausschlag
- Nesselausschlag
- Fieber
- Kopfschmerzen
- Gelenkschmerzen
- Gelenkentzündungen
- Muskelschmerzen
- Abgeschlagenheit
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Wechselwirkungen
Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.
Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
- im Kühlschrank
- vor Frost geschützt
aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!
Letzte Aktualisierung:
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Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.
Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service
