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Beipackzettel


Beipackzettel von MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten

Verpackungsbild(Packshot) von MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten
Präparat:
MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten
PZN:
5395919
Packungsgröße:
100 Stück
Abgabeform:
Rezeptpflichtig

Anbieter:

Orifarm GmbH
Leverkusen
www.orifarm.de

Aktiver Wirkstoff:

Sonstige Bestandteile:

  • Maisstärke
  • Povidon
  • Crospovidon
  • Lactose
  • Siliciumdioxid, hochdisperses

Weitere Bestandteile

  • Magnesium stearat
  • Hypromellose phthalat
  • Titandioxid
  • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz
  • Eisen(III)-oxid

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Das Wirkstoff Mycophenolsäure gehört zur Gruppe der Immunsuppressiva. Mycophenolsäure hemmt ein Enzym (Inosinmonophosphat-Dehydrogenase), das für die Bildung von DNA in Zellen von Bedeutung ist, insbesondere in den weißen Blutkörperchen (Lymphozyten). Mycophenolsäure greift so in den Zellzyklus von Lymphozyten ein. Durch die Hemmung der Zellteilung und des Wachstums der Lymphozyten (T- und B-Lymphozyten) wird die Abstoßungsreaktion gegen Fremdgewebe unterdrückt.
Anwendungsgebiete
In Kombination mit anderen Arzneimitteln:
  • Vorbeugung der Abstoßungsreaktion bei einer Nierentransplantation

Dosierung und Anwendung

Dosierung von MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten

Da es sich um eine Kombinationstherapie mit anderen Arzneimitteln handelt, wird die Dosierung von Ihrem Arzt bestimmt.

Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.

Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.
Die Tabletten sollen in der Regel nicht zerdrückt, zerstoßen oder zerkleinert werden, um den magensaftresistenten Tablettenüberzug des Arzneimittels zu erhalten und um einen direkten Kontakt des enthaltenen Arzneistoffes mit Haut- oder Schleimhäuten zu vermeiden.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Blutbildveränderungen, Infektionsanfälligkeit, Gelenkschmerzen, Infektionen der Atemwege, Blutvergiftung, Elektrolytstörungen, Wassereinlagerungen, Schwäche, grippeartige Erkrankungen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Informationen zu Teilbarkeit und Zubereitung

Das Präparat ist nicht dosisgleich teilbar.

Soll nicht zerbrochen/zerkleinert werden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Altersgruppe in der Regel nicht angewendet werden.
  • Ältere Patienten: Die Behandlung sollte mit Ihrem Arzt gut abgestimmt und sorgfältig überwacht werden, z.B. durch engmaschige Kontrollen. Die erwünschten Wirkungen und unerwünschten Nebenwirkungen des Arzneimittels können in dieser Gruppe verstärkt oder abgeschwächt auftreten.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Vermeiden Sie übermäßige UV-Strahlung, z.B. in Solarien oder bei ausgedehnten Sonnenbädern, weil die Haut während der Anwendung des Arzneimittels empfindlicher reagiert.
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Bei Männern im zeugungsfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Vor Beginn der Behandlung sollte ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden.
  • Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von MYFORTIC 360 mg magensaftresistente Tabletten

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Virusinfektion
  • Bakterieninfektion
  • Pilzinfektion
  • Verminderte Zahl an weißen Blutkörperchen (Leukopenie)
  • Verminderter Kalziumgehalt im Blut (Hypokalzämie)
  • Verminderter Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie)
  • Erhöhte Harnsäurewerte im Blut
  • Angst
  • Bluthochdruck
  • Durchfall
  • Gelenkschmerzen
  • Infektion der oberen Atemwege
  • Lungenentzündung
  • Blutarmut (Anämie)
  • Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Erhöhte Kaliumgehalt im Blut (Hyperkaliämie)
  • Verminderter Magnesiumgehalt im Blut
  • Schwindelgefühl
  • Kopfschmerzen
  • Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • Husten
  • Atemnot
  • Blähung
  • Bauchschmerzen
  • Verstopfung
  • Verdauungsbeschwerden
  • Magenschleimhautentzündung
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Abweichende Leberfunktionswerte
  • Hautentzündung mit Knötchen- und Pustelbildung (Akne vulgaris)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Muskelschmerzen
  • Erhöhte Nierenwerte (Kreatinin) im Blut
  • Allgemeine Schwäche
  • Erschöpfung
  • Wassereinlagerungen (Ödeme)
  • Fieber
  • Bakterielle Wundinfektion
  • Blutvergiftung
  • Knochenmarksinfektion
  • Gutartige Hautwucherung
  • Weißer Hautkrebs
  • Kaposi-Sarkom
  • Erkrankung mit erhöhter Anzahl an weißen Blutkörperchen nach Transplantation
  • Stachelzellkrebs
  • Verminderte Zahl an weißen Blutkörperchen (Lymphozytopenie, Neutropenie)
  • Vergrößerung der Lympknoten
  • Appetitlosigkeit
  • Anstieg der Blutfettwerte
  • Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit)
  • Fettstoffwechselstörung mit erhöhtem Cholesterin (Hypercholesterinämie)
  • Phosphatmangel
  • Ungewöhnliche Träume
  • Wahn
  • Schlaflosigkeit
  • Zittern
  • Bindehautentzündung
  • Verschwommenes Sehen
  • Herzbeschwerden mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)
  • Zusätzlicher Herzschlag der Herzkammern
  • Ansammlung von Lymphflüssigkeit in einem Hohlraum (ohne Endothelschicht)
  • Interstitielle Lungenerkrankung (Lungenparenchymerkrankung)
  • Blutstauung in der Lunge
  • Atemstörung durch Einengung der oberen Luftwege
  • Wassereinlagerungen in der Lunge (Lungenödem)
  • Schmerzhafte Bauchdeckenspannung
  • Blutung im Magen-Darm-Bereich
  • Aufstoßen
  • Mundgeruch
  • Darmverschluss
  • Geschwür an den Lippen
  • Entzündung der Speiseröhre
  • Vorstufe des Darmverschlusses
  • Zungenverfärbung
  • Mundtrockenheit
  • Refluxkrankheit
  • Zahnfleischwucherung
  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse
  • Verstopfung des Ohrdrüsenausführgangs
  • Geschwür im Verdauungstrakt
  • Bauchfellentzündung
  • Haarausfall mit Glatzenbildung (Alopezie)
  • Gelenkentzündung
  • Rückenschmerzen
  • Muskelkrampf
  • Ausscheidung von Blutbestandteilen mit dem Urin
  • Untergang von Nierengewebe (Nierentubulusnekrose)
  • Verengung der Harnröhre
  • Impotenz
  • Grippeartige Erkrankung
  • Wassereinlagerungen (Ödeme) an den unteren Gliedmaßen
  • Schmerzen
  • Muskelstarre
  • Durstgefühl
  • Prellung


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

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Aufbewahrung
Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss
    • vor Hitze geschützt
    • vor Feuchtigkeit geschützt (z.B. im fest verschlossenen Behältnis)

aufbewahrt werden.
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
trocken lagern
Steril
keine Angabe
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
vor Licht schützen
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel

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Letzte Aktualisierung:

11.01.2018

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service