{{suggest}}


Beipackzettel


Beipackzettel von MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.

Verpackungsbild(Packshot) von MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.
Präparat:
MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.
PZN:
1454507
Packungsgröße:
10 Stück (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Fertigspritzen

Anbieter:

Aspen Germany GmbH
München

Aktiver Wirkstoff:

  • Certoparin natrium (8000 Internationale Einheiten (Anti-Faktor Xa-Einheiten) pro 0,8 ml Lösung = 1 Spritze)

Sonstige Bestandteile:

  • Wasser für Injektionszwecke

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr." zu erfahren.

Alle Informationen zuklappenaufklappen
Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Certoparin natrium gehört zu der Gruppe der niedermolekularen Heparine und zählt zu den Blutgerinnungshemmern, die eine hemmende Wirkung auf die Gerinnungsfaktoren ausüben und dadurch gerinnungshemmend wirken. Die Substanz bindet an körpereigenes Antithrombin und verstärkt so dessen hemmende Wirkung auf die Blutgerinnungsfaktoren. Certoparin natrium hemmt vorwiegend den Blutgerinnungsfaktor Xa.
Anwendungsgebiete
  • Behandlung von Gefäßverschluss der tiefen Venen (tiefe Venenthrombose)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Lassen Sie sich zu der Dosierung von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.

Patienten mit einer Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Anwendungshinweise

Art der Anwendung?
Wenden Sie das Arzneimittel nach den Anweisungen des Arztes an.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Blutungen aus Haut, Schleimhäuten und Wunden, des Magen-Darm-Traktes und des Urogenitaltraktes, Nasenbluten, schwarz verfärbter Stuhl, Blutergüsse, Hauteinblutungen und zu Blutdruckabfall. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Stark verminderte Zahl an Blutplättchen durch Heparin (HIT Typ II), akut oder in der Vorgeschichte
  • Blutung aus Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür
  • Magengeschwür
  • Blutung im Magen-Darm-Bereich, akut oder kurz zurückliegend
  • Blutung der Harn- und Geschlechtsorgane, akut oder kurz zurückliegend
  • Blutung, akut oder kurz zurückliegend
  • Blutgerinnungsstörung mit erhöhter Blutungsneigung (Hämorrhagische Diathese)
  • Blutbildungsstörung mit Mangel an Gerinnungsfaktoren
  • Stark verminderte Zahl an Blutplättchen (schwere Thrombozytopenie)
  • Schlaganfall durch Hirnblutungen, akut oder weniger als 6 Monate zurückliegend
  • Blutung im Inneren des Schädels
  • Sackartig erweiterte Blutgefäße im Gehirn, akut oder in der Vorgeschichte
  • Verletzungen des Gehirns und Rückenmarks, am Auge und Ohr
  • Operationen des Gehirns und Rückenmarks, am Auge und Ohr
  • Rückenmarksnahe Leitungsanästhesie (Spinalsnästhesie)
  • Rückenmarksnahen Leitungsanästhesie Peridualanästhesie)
  • Rückenmarksnahen Leitungsanästhesie (Epiduralanästhesie)
  • Entnahme von Nervenwasser aus dem Rückenmarkskanal
  • Netzhauterkrankung am Auge mit Gefäßveränderungen
  • Glaskörpereinblutung
  • Augenblutung
  • Operationen mit fortbestehendem hohem Blutungsrisiko
  • Herzinnenhautentzündung
  • Starker, schwer behandelbarer Bluthochdruck
  • Schwere Leberfunktionsstörung
  • Drohende Fehlgeburt
  • Fehlgeburt


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Er wird Ihre besondere Ausgangslage prüfen und Sie entsprechend beraten, ob und wie Sie mit dem Stillen weitermachen können.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Geben Sie vor einer Operation - dazu zählen auch kleinere Eingriffe wie z.B. das Ziehen eines Zahnes - die Einnahme/Anwendung des Arzneimittels an, da die Blutungszeit verlängert sein kann.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr.

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Anstieg der Leberenzyme
  • Hautblutung
  • Schleimhautblutung
  • Wundblutung
  • Blutung im Magen-Darm-Bereich
  • Blutung der Harn- und Geschlechtsorgane
  • Hautrötung
  • Beschwerden an der Einstichstelle
  • Verminderte Zahl an Blutplättchen durch Heparin (HIT Typ I), vorübergehend
  • Bluthochdruck
  • Übelkeit
  • Juckreiz
  • Punktförmige Hauteinblutung (Petechie)
  • Blutung an der Einstichstelle


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Eine Anzeige unseres Kooperationspartners
Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

Zum Wechselwirkungs-Check »
 

Wechselwirkungen zwischen "MONO EMBOLEX 8.000 I.E. Therapie Sicherheitsspr." und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf natriumarme, kaliumhaltige Salzersatzprodukte, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.
Aufbewahrung
Aufbewahrung

Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel ist nach Anbruch/Zubereitung nur zur einmaligen Anwendung vorgesehen. Reste müssen verworfen werden!

Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
ja
Feuchteempfindlichkeit
nein
Steril
ja
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
161x157x47 mm (LxHxB)
Gewicht
187 g

Alle Informationen zuklappenaufklappen

Letzte Aktualisierung:

07.07.2020

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service