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Beipackzettel


Beipackzettel von KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

Verpackungsbild(Packshot) von KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster
Präparat:
KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster
PZN:
12536332
Packungsgröße:
24 Stück (N3)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig

Anbieter:

Orifarm GmbH
Leverkusen
www.orifarm.de

Aktiver Wirkstoff:

  • Oxybutynin (36 mg pro 39 cm2 Pflaster = 1 Pflaster) = Oxybutynin (Freigabe: 3,9 Milligramm pro Tag pro 39 cm2 Pflaster = 1 Pflaster)

Sonstige Bestandteile:

  • Pegoterat/Ethylenvinylacetat-Folie
  • Triacetin
  • Acrylklebstoff
  • Poly[(2-ethylhexyl)acrylat-co-(hexan-1,6-diyl)bis(methacrylat)-co-1-vinyl-2-pyrrolidon] (x:y:z)

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff Oxybutynin hemmt einerseits die Wirkung eines körpereigenen Botenstoffs (Acetylcholin) an bestimmten Rezeptoren (Muscarinrezptoren) im Bereich der Harnblase und andererseits den Calcium-Einstrom in die Muskelzellen und wirkt dadurch krampflösend auf die glatte Muskulatur der Harnleiter und der Harnblase. Oxybutynin verbessert die Symptome der überaktiven Blase einschließlich der Häufigkeit des Wasserlassens, der Blasenkapazität und der Häufigkeit und Schwere des Harndrangs.
Anwendungsgebiete
  • Ungewollter Harnabgang und starker Harndrang
  • Häufiges Wasserlassen und Harndrang (Überaktive Blase, Reizblase)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

In Absprache mit Ihrem Arzt, abhängig von dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel in der Regel folgendermaßen dosiert:

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Pflaster
    • Gesamtdosis: 2-mal wöchentlich
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt, im Abstand von 3-4 Tagen

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Kleben Sie das wirkstoffhaltige Pflaster auf eine saubere, trockene, unbehaarte und unverletzte Hautstelle auf. Jede Anwendung muss auf einer neuen Hautstelle erfolgen. Vor einer erneuten Anwendung an derselben Stelle sollte ein Zeitraum von 7 Tagen abgewartet werden. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind der Bauch, die Hüfte oder das Gesäß. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu, Erregungszustände, Hitzegefühl, Fieber, Flüssigkeitsmangel, Herzrhythmusstörungen, Erbrechen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Pupillenerweiterung und trockene Haut. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Risiko von bzw. bei bestehenden Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Risiko von bzw. bei bestehender schwerer Erkrankung des Magen-Darm-Trakts
  • Risiko von bzw. bei bestehender Nervenerkrankung mit Muskelerschlaffung (Myasthenia gravis)
  • Risiko von bzw. bei bestehendem Engwinkelglaukom


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Ältere Patienten: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von KENTERA 3,9 mg/24 Stunden transdermale Pflaster

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Juckreiz an der Anwendungsstelle
  • Infektion der Harnwege
  • Kopfschmerzen
  • Schläfrigkeit
  • Verschwommenes Sehen
  • Schwindelgefühl
  • Mundtrockenheit
  • Verstopfung
  • Durchfall
  • Übelkeit
  • Bauchschmerzen
  • Hautrötung an der Anwendungsstelle
  • Reaktion an der Anwendungsstelle
  • Hautausschlag an der Anwendungsstelle
  • Infektion der oberen Atemwege
  • Pilzerkrankung
  • Angst
  • Verwirrtheit
  • Nervosität
  • Erregung
  • Schlaflosigkeit
  • Herzklopfen
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Hitzewallung
  • Schnupfen
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Verdauungsbeschwerden
  • Rückenschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Wasserlassen
  • Schmerzhafte oder erschwerte Harnblasenentleerung
  • Verletzung


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

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Aufbewahrung
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Lagerung vor Anbruch
Das Arzneimittel muss
    • bei Raumtemperatur
    • vor Frost geschützt

aufbewahrt werden.
Aufbewahrung nach Anbruch oder Zubereitung
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung innerhalb der nächsten Stunde verbraucht werden!
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Steril
nein
Lagertemperatur
8 bis 25 Grad
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
vor Sonne schützen
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel

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Letzte Aktualisierung:

02.10.2019

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Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service