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Beipackzettel


Beipackzettel von BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T

Verpackungsbild(Packshot) von BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T
Präparat:
BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T
PZN:
12535338
Packungsgröße:
8 Stück
Abgabeform:
Betäubungsmittel

Anbieter:

Mylan Healthcare GmbH Zweigniederlassung Bad Homburg
Bad Homburg

Aktiver Wirkstoff:

  • Buprenorphin (20 mg pro 25 cm2 Pflaster = 1 Pflaster) = Buprenorphin (Freigabe: 0,035 Milligramm pro Stunde pro 25 cm2 Pflaster = 1 Pflaster)

Sonstige Bestandteile:

  • Povidon K90
  • 4-Oxopentansäure
  • Oleyloleat
  • Poly[acrylsäure-co-butylacrylat-co-(2-ethylhexyl)acrylat-co-vinylacetat](5:15:75:5)
  • Poly[(2-ethylhexyl)acrylat, vinylacetat, (2-hydroxyethyl)acrylat, (2,3-epoxypropyl)methacrylat] (67:28:5:0,15)

Weitere Bestandteile

  • Pegoterat
  • Polyester
  • Drucktinte blau
Kostenloser Download
PDF des Originalbeipackzettels

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Buprenorphin gehört zur Gruppe der so genannten opioiden Schmerzmittel und hat eine schmerzstillende Wirkung. Der Wirkstoff bindet an spezielle Bindungsstellen (die so genannten Opiat-Rezeptoren). Buprenorphin setzt die Schmerzempfindung im Rückenmark und im Gehirn herab. Dadurch lindert der Wirkstoff starke bis sehr starke Schmerzen und unterdrückt zudem bei Opioid-abhängigen Personen Entzugssymptome.
Anwendungsgebiete
  • Mäßig starke bis starke Tumorschmerzen
  • Starke Schmerzen

Für die Behandlung akuter Schmerzen ist dieses Arzneimittel nicht geeignet.
Dosierung und Anwendung

Dosierung von BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T

Die Dosierung wird in der Regel von Ihrem Arzt langsam erhöht und auf eine für Sie passende Erhaltungsdosis eingestellt.

Für die einzelnen Dosierungsschritte stehen Arzneimittel mit verschiedenen Wirkstoffstärken zur Verfügung.

Abhängig von Ihrer Erkrankung und dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel von Ihrem Arzt in der Regel folgendermaßen dosiert:

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Pflaster
    • Gesamtdosis: 1 Pflaster jeden 4. Tag
    • Zeitpunkt: zum gleichen Zeitpunkt

Höchstdosis: Unter ärztlicher Aufsicht kann die Dosis erhöht werden.

Die Pflaster dürfen nicht zerschnitten werden. Geteilte oder zerschnittene Pflaster sollten nicht verwendet werden.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Kleben Sie das wirkstoffhaltige Pflaster auf eine saubere, trockene, unbehaarte und unverletzte Hautstelle auf. Drücken Sie es kräftig an. Das Pflaster sollte 4 Tage auf der Hautstelle bleiben. Vor einer erneuten Anwendung an derselben Stelle sollte ein Zeitraum von 1 Woche abgewartet werden. Für das Aufkleben günstige Körperstellen sind der Oberarm, der Brustkorb oder der Rücken. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu einer Atemschwäche, Sedierung, Benommenheit/Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Kreislaufkollaps und zu einer ausgeprägten Pupillenengstellung. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Drogenabhängigkeit (Opioide)
  • Ersatz bei Drogensucht (Opioide)
  • Schwere Störungen der Atemfunktion
  • Nervenerkrankung mit Muskelerschlaffung (Myasthenia gravis)
  • Delirium tremens (Verwirrtheit mit Zittern und Krämpfen)


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
  • Das Arzneimittel kann zu einer körperlichen Abhängigkeit führen und bei Absetzen können Entzugserscheinungen auftreten.
  • Bei regelmäßiger Einnahme kann es zu einer psychischen Abhängigkeit kommen.
  • Dieses Arzneimittel enthält Stoffe, die unter Umständen als Dopingstoffe eingeordnet werden können. Fragen Sie dazu Ihren Arzt oder Apotheker.
  • Achtung: Wenn Sie das Arzneimittel über längere Zeit anwenden, kann sich der Körper daran gewöhnen und Sie brauchen evtl. eine immer höhere Dosierung, damit Sie eine Wirkung spüren.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Kopfschmerzen
  • Schwindelgefühl
  • Schläfrigkeit
  • Verstopfung
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Juckreiz
  • Hautrötung
  • Juckreiz an der Anwendungsstelle
  • Reaktion an der Anwendungsstelle
  • Appetitlosigkeit
  • Verwirrtheit
  • Depression
  • Schlaflosigkeit
  • Nervosität
  • Angstzustände
  • Zittern
  • Gefäßerweiterung
  • Kurzatmigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Durchfall
  • Verdauungsbeschwerden
  • Mundtrockenheit
  • Hautausschlag
  • Schwitzen
  • Muskelschwäche
  • Erschöpfung
  • Allgemeine Schwäche
  • Schmerzen
  • Peripheres Ödem (Wassereinlagerung)
  • Hautrötung an der Anwendungsstelle
  • Ausschlag an der Anwendungsstelle
  • Überempfindlichkeit
  • Stimmungslabilität
  • Flüssigkeitsmangel
  • Ein- und Durchschlafstörung
  • Innere Unruhe
  • Rastlosigkeit
  • Entfremdungserlebnisse ohne Realitätsverlust
  • Hochstimmung
  • Sinnestäuschung
  • Vermindertes sexuelles Verlangen
  • Albtraum
  • Aggressives Verhalten
  • Sedierung
  • Störung des Geschmacksempfindens
  • Sprachstörungen
  • Taubheitsgefühl
  • Gedächtnisstörung
  • Migräne
  • Kurzzeitige Bewusstlosigkeit
  • Koordinationsstörung
  • Konzentrationsstörung
  • Missempfindungen
  • Trockene Augen
  • Verschwommenes Sehen
  • Ohrgeräusche
  • Drehschwindel
  • Angina pectoris
  • Herzklopfen
  • Herzbeschwerden mit beschleunigtem Puls (Herzrasen)
  • Niedriger Blutdruck
  • Kreislaufkollaps
  • Bluthochdruck
  • Flüchtige, spontane Hautrötung mit Hitzegefühl, vor allem im Gesicht (Flush)
  • Verschlimmerung von Asthma bronchiale
  • Husten
  • Sauerstoffmangel
  • Schnupfen
  • Pfeifende Atemgeräusche
  • Übermäßige vertiefte oder beschleunigte Atmung
  • Schluckauf
  • Blähungen
  • Trockene Haut
  • Gesichtsödem
  • Nesselausschlag
  • Kontaktekzem
  • Muskelschmerzen
  • Muskelkrampf
  • Blasenschwäche
  • Harnverhalt
  • Störungen beim Wasserlassen
  • Erschöpfung
  • Grippeartige Erkrankung
  • Fieber
  • Muskelstarre
  • Unwohlsein
  • Schüttelfrost
  • Ödem (Wassereinlagerung)
  • Entzugssyndrom beim Medikamentenmissbrauch
  • Ekzem an der Anwendungsstelle
  • Brustkorbschmerzen
  • Erhöhte Leberwerte (ALAT)
  • Gewichtsabnahme
  • Verletzung
  • Sturz
  • Abgeschlagenheit


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

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Wechselwirkungen zwischen "BUPRENORPHIN Mylan 35 μg/h transd.Pfl.20mg/Pfl.4T" und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf alkoholische Getränke und Speisen, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Steril
nein
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
Schachtel

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Letzte Aktualisierung:

16.08.2018

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service