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Beipackzettel


Beipackzettel von ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten

Verpackungsbild(Packshot) von ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten
Präparat:
ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten
PZN:
16606271
Packungsgröße:
10 Stück
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Filmtabletten

Anbieter:

BB Farma s.r.l.
Samarate (VA)
Italien
www.bbfarma.com

Aktiver Wirkstoff:

Sonstige Bestandteile:

  • Croscarmellose natrium
  • Lactose-1-Wasser
  • Lactose
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Cellulose, mikrokristalline

Weitere Bestandteile

  • Povidon K29-32
  • Natriumdodecylsulfat
  • Hyprolose
  • Polysorbat 80
  • Calciumcarbonat
  • Siliciumdioxid, hochdisperses
  • Hypromellose
  • Macrogol 8000
  • Titandioxid
  • Talkum

In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten" zu erfahren.

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Wirkung
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Ezetimib: Der Wirkstoff senkt den Blutfettspiegel, indem er die Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung hemmt. Außerdem wird auch die Aufnahme von Phytosterinen, das ist die pflanzlichen Variante des Cholesterins, vermindert. Dadurch steht dem Körper weniger Cholesterin zur Verfügung. Der Anteil an in der Blutbahn zirkulierenden Fetten wird somit reduziert und deren Anlagerung an die Gefäßinnenwände ("Verkalkung") vermindert.

Atorvastatin: Der Wirkstoff senkt den Blutfettspiegel, indem er die körpereigene Cholesterinherstellung aus Nahrungsbestandteilen hemmt. Durch diesen herbeigeführten Mangel an Cholesterin in den Körperzellen wird im Folgenden mit der Nahrung aufgenommenes oder vom Körper selbst hergestelltes Cholesterin verstärkt von der Leber aufgenommen, dort verarbeitet und anschließend ausgeschieden. Der Anteil an in der Blutbahn zirkulierenden Fetten wird somit reduziert und deren Anlagerung an die Gefäßinnenwände ("Verkalkung") vermindert. Die Zusammensetzung der Blutfette wird außerdem zugunsten der besser verträglichen Variante (sog. HDL-Cholesterin) verschoben.
Anwendungsgebiete
  • Vorbeugung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems bei Herzerkrankungen in der Vorgeschichte
  • Fettstoffwechselstörung (Heterozygote familiäre und nicht familiäre Hypercholesterolämie, Hyperlipidämie, kombilierte Hyperlipidämie)
  • Erbliche Fettstoffwechselstörung (Homozygote Hypercholesterolämie)

Dosierung und Anwendung

Dosierung von ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten

In Absprache mit Ihrem Arzt, abhängig von Ihrer Erkrankung und dem Stadium der Behandlung, wird das Arzneimittel in der Regel folgendermaßen dosiert:

  • Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Filmtablette
    • Gesamtdosis: 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: unabhängig von der Mahlzeit und Tageszeit

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher längerfristig angewendet werden.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Informationen zu Teilbarkeit und Zubereitung

Das Präparat ist nicht dosisgleich teilbar.

Gegenanzeigen und wichtige Hinweise

Gegenanzeigen von ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Lebererkrankung
  • Erhöhte Leberwerte (Transaminasen)


Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.


Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
  • Stillzeit: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.


Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter sind während und unter Umständen auch eine zeitlang nach der Therapie wirksame Verhütungsmethoden erforderlich. Sprechen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker an.
  • Vorsicht bei Allergie gegen Bindemittel (z.B. Carboxymethylcellulose mit der E-Nummer E 466)!
  • Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Durchfall
  • Muskelschmerzen
  • Grippe
  • Depression
  • Schlaflosigkeit
  • Ein- und Durchschlafstörung
  • Schwindelgefühl
  • Störung des Geschmacks
  • Kopfschmerzen
  • Missempfindungen
  • Herzrhythmusstörung mit verlangsamter Herzfrequenz (Sinusbradykardie)
  • Hitzewallung
  • Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
  • Magen-Darm-Beschwerden
  • Blähung
  • Bauchschmerzen
  • Unterleibsschmerzen
  • Schmerzen im Oberbauch
  • Verstopfung
  • Verdauungsbeschwerden
  • Entweichen von Darmgasen
  • Häufiger Stuhlgang
  • Magenschleimhautentzündung
  • Übelkeit
  • Akne
  • Nesselausschlag (Urtikaria)
  • Gelenkschmerzen
  • Rückenschmerzen
  • Ermüdung des Muskels
  • Muskelkrämpfe
  • Muskelschwäche
  • Gliederschmerzen
  • Schwäche
  • Müdigkeit
  • Unwohlsein
  • Ödem
  • Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut
  • Anstieg der Aspartat-Aminotransferase (ASAT)-Konzentration im Blut
  • Erhöhte Werte der alkalischen Phosphatase
  • Anstieg von Muskelenzym (Kreatinphosphokinase) im Blut
  • Erhöhte Leberwerte (GGT)
  • Anstieg der Leberenzyme
  • Abweichende Leberfunktionswerte
  • Gewichtszunahme
  • Nasen-Rachen-Entzündung
  • Verminderte Zahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Überempfindlichkeit
  • Akute starke allergische Reaktion die mehrere oder alle Körpergebiete betrifft (Anaphylaxie)
  • Spontan auftretende (Schleim-) Haut-Schwellung (Angioödem)
  • Hautausschlag
  • Appetitlosigkeit
  • Krankhaft erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie)
  • Unterzuckerung (Hypoglykämie)
  • Albtraum
  • Taubheitsgefühl
  • Vollständiger oder teilweiser Verlust der Erinnerung bzw. Merkfähigkeit (Amnesie)
  • Lokale Nervenleiden (periphere Neuropathie)
  • Verschwommenes Sehen
  • Sehverschlechterung
  • Ohrgeräusche
  • Bluthochdruck (Hypertonie)
  • Husten
  • Kehlkopfschmerzen
  • Nasenbluten
  • Entzündung der Bauchspeicheldrüse
  • Vermehrt auftretender Rückfluss von Mageninhalt in die Speiseröhre (Reflux)
  • Aufstoßen
  • Erbrechen
  • Mundtrockenheit
  • Leberentzündung
  • Gallensteine
  • Gallenblasenentzündung
  • Gallenabflussstörung (Cholestase)
  • Versagen der Leber mit teils tödlichem Ausgang
  • Haarausfall (Alopezie)
  • Juckreiz (Pruritus)
  • Gefäßentzündung mit Hautablösung (Erythema multiforme)
  • Entzündung der mittleren Hautschicht mit Blasen (bullöse Dermatitis)
  • Lokaler Gewebezerfall der Haut/blasigen Ablösungen (Stevens-Johnson-Syndrom)
  • Großflächiger Gewebezerfall der Haut/blasigen Ablösungen (Lyell-Syndrom)
  • Erkrankung der Muskeln (Myopathie)
  • Zerfall und Auflösung von Muskelzellen
  • Muskelriss (Muskelruptur)
  • Sehnenerkrankung
  • Sehnenriss
  • Nackenschmerzen
  • Gelenkschwellung
  • Muskelentzündung
  • Lupus-ähnliches Syndrom
  • Muskelschwäche mit Gewebeschwund (nekrotisierende Myopathie)
  • Brustdrüsenvergrößerung beim Mann
  • Brustkorbschmerzen
  • Schmerzen
  • Wassereinlagerungen in den Beinen
  • Fieber
  • Weiße Blutkörperchen (Leukozyten) im Urin (erhöht)


Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».
 
Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen:

Zum Wechselwirkungs-Check »
 

Wechselwirkungen zwischen "ATOZET 10 mg/40 mg Filmtabletten" und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf Grapefruit, grapefruitartige Früchte (z.B. Pomelo) und grapefruithaltige Lebensmittel, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.
Lagerungs- und Packungshinweise
Bruchgefahr
nein
Feuchteempfindlichkeit
nein
Steril
nein
Kühlkette
nein
Lichtempfindlichkeit
nein
Lagerempfindlichkeit
nein
Verpackungsart
keine Angabe

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Letzte Aktualisierung:

24.09.2020

Meine Medikamente

Bitte beachten Sie:Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf. Neue Informationen finden außerdem nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank.

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service