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Beipackzettel von OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA
Präparat:
OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA
PZN:
13913305
Packungsgröße:
28 Stück (N1)
Abgabeform:
Rezeptpflichtig
Darreichungsform:
Filmtabletten

Anbieter:

betapharm Arzneimittel GmbH
Augsburg
www.betapharm.de

Aktiver Wirkstoff:

Sonstige Bestandteile:

  • Maisstärke, vorverkleistert
  • Cellulose, mikrokristallin, siliconisiert
  • Lactose-1-Wasser
  • Magnesium stearat (pflanzlich)
  • Povidon K30

Weitere Bestandteile

  • Opadry II gelb 85-F-42129
  • Poly(vinylalkohol)
  • Titandioxid
  • Macrogol 3350
  • Talkum
  • Eisen(III)-oxidhydrat, schwarz

Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA" zu erfahren.

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Wirkung

Wirkungsweise

Wirkungsweise beschreibt den Wirkungsmechanismus/die Wirkungsmechanismen des/der im Fertigarzneimittel enthaltenen Wirkstoffes/Wirkstoffe.
Wie wirken die Inhaltsstoffe des Arzneimittels?

Olmesartan: Der Wirkstoff erweitert indirekt die Blutgefäße. Um das zu erreichen, blockiert er im Körper die Bindungsstellen von Botenstoffen, so genannte Angiotensin-Rezeptoren. Angiotensin ist ein Botenstoff der ein Zusammenziehen der Blutgefäße und damit eine Blutdruckerhöhung bewirkt.

Amlodipin: Der Wirkstoff führt zu einer Erschlaffung von Gefäßwänden. Die Blutgefäße werden dadurch erweitert und der Blutdruck gesenkt. Das Herz muss zudem das Blut gegen einen geringeren Widerstand in den Kreislauf pumpen, was die Herzarbeit entlastet. Der Stoff bewirkt außerdem, dass das Herz ruhiger und gleichmäßiger schlägt.
Anwendung

Anwendungsgebiete von OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

- Behandlung der essentiellen Hypertonie
Gegenanzeigen

Gegenanzeigen von OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
- Stark eingeschränkte Leberfunktion und Gallenwegsobstruktion
- Sehr niedriger Blutdruck
- Schock
- Kardiogener Schock
- Verengung der Aortenklappe
- Herzinsuffizienz nach einem Herzinfarkt

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen

Nebenwirkungen von OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut
- Erhöhte Fettkonzentration im Blut (vor allem Triglyceride)
- Schwindelgefühl
- Kopfschmerzen
- Schläfrigkeit
- Sehstörungen
- Herzklopfen
- Gesichtsrötung
- Bronchitis
- Husten
- Anfälle von Atemnot
- Entzündung der Rachenschleimhaut
- Schnupfen
- Oberbauchschmerzen
- Veränderung der Stuhlgewohnheiten
- Durchfall
- Verstopfung
- Magen-Darm-Beschwerden
- Schleimhautentzündungen von Magen und Dünndarm
- Übelkeit
- Anstieg der Leberenzymwerte
- Fußgelenkschwellung
- Gelenkentzündungen
- Rückenschmerzen
- Muskelkrämpfe
- Skelettschmerzen
- Ausscheidung von Blutbestandteilen mit dem Urin
- Harnwegsinfektionen
- Allgemeine Schwäche
- Schmerzen im Brustkorb
- Müdigkeit
- Grippeähnliche Symptome
- Schmerzen
- Anstieg der Nierenwerte
- Anstieg des Blutharnstoffes
- Thrombozytopenie (Verminderung der Anzahl der Blutplättchen)
- Allergische Reaktionen
- Erhöhte Kaliumwerte
- Depressionen
- Schlaflosigkeit
- Reizbarkeit
- Verminderte Libido
- Geschmacksstörung
- Verminderte Berührungsempfindlichkeit
- Antriebsarmut
- Missempfindungen
- Lagerungsschwindel
- Schlafstörungen
- kurz andauernde Bewusstlosigkeit
- Zittern
- Tinnitus (Ohrgeräusche)
- Angina pectoris
- Herzrythmusstörungen
- Pulsbeschleunigung
- Niedriger Blutdruck
- Orthostatische Hypotonie (Kreislaufstörungen aufgrund niedrigen Blutdrucks)
- Mundtrockenheit
- Erbrechen
- Haarausfall
- Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut
- Hautausschlag
- Schwitzen
- Juckreiz
- Hautblutungen aufgrund gestörter Blutgerinnung
- Ausschlag
- Verfärbungen der Haut
- Nesselausschlag
- Gelenkschmerzen
- Muskelschmerzen
- Schmerzen in den Extremitäten
- Häufigeres Wasserlassen
- Harnblasenentleerungsstörung
- Vermehrtes nächtliches Wasserlassen
- Verstärkter Harndrang
- Erektionsstörungen
- Potenzschwäche
- Brustbildung beim Mann
- Wassereinalgerungen (Ödeme) im Gesicht
- Unwohlsein
- Erhöhung des Kreatininspiegels im Serum
- Kaliummangel
- Anstieg der Harnsäurekonzentration im Blut
- Anstieg der Gamma-Glutamyltransferase
- Gewichtsabnahme
- Gewichtszunahme

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
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Wichtige Hinweise

Wichtige Hinweise zu OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Wechselwirkungen, Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Lactose. Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Wechselwirkungen

Wechselwirkungen

Wenn mehrere Arzneimittel gleichzeitig angewendet werden, kann es zu Wechselwirkungen kommen. Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel können dadurch verändert werden. Ob eine Wechselwirkung auftritt, hängt von verschiedenen Faktoren ab.
Sprechen Sie daher immer mit Ihrem Arzt oder Apotheker, um zu klären, ob eine Wechselwirkung für Sie tatsächlich eine Rolle spielt. Nur Arzt oder Apotheker können Ihre individuellen Risikofaktoren für eine Wechselwirkung abschätzen. Falls notwendig können Arzt oder Apotheker entsprechende Maßnahmen veranlassen. Setzen Sie vom Arzt verordnete Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab.

Zum Wechselwirkungs-Check »
 

Wechselwirkungen zwischen "OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA" und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf Grapefruit, grapefruitartige Früchte (z.B. Pomelo) und grapefruit- bzw. pomelohaltige Lebensmittel, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.

Bitte verzichten Sie auf natriumarme, kaliumhaltige Salzersatzprodukte, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.
Dosierung und Anwendungshinweise

Dosierung von OLMESARTANMEDOXOMIL Amlodipin beta 40 mg/5 mg FTA

Wie wird das Arzneimittel dosiert?

  • Erwachsene
    • Einzel-/Gesamtdosis: 1 Tablette / 1-mal täglich
    • Zeitpunkt: Jeweils zur gleichen Tageszeit, unabhängig von der Mahlzeit

Anwendungshinweise

Beschreibt die korrekte Anwendung des Arzneimittels und wie lange das Arzneimittel angewendet werden sollte/darf.
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) ein.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu stark erniedrigtem Blutdruck, Pulsbeschleunigung, Pulserniedrigung, Gefäßerweiterung Beschleunigung des Herzschlages sowie zum Schock mit tödlichem Ausgang. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Aufbewahrung

Hinweise zur Aufbewahrung

Hinweise zur Aufbewahrung des Arzneimittels beim Endverbraucher, ggf. ergänzt um die Frist, innerhalb derer das Arzneimittel nach Anbruch verwendet werden darf.
Aufbewahrung

Das Arzneimittel darf nach Anbruch/Zubereitung höchstens 90 Tage verwendet werden!
Das Arzneimittel muss nach Anbruch/Zubereitung bei Raumtemperatur aufbewahrt werden!
Diese Angabe gilt nur für Tabletten in Flaschen. Für Tabletten in Durchdrückpackungen gilt das aufgedruckte Verfalldatum.
Bearbeitungsstand

Bearbeitungsstand

Datum der letzten Aktualisierung
28.08.2018
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Meine Medikamente

Bitte beachten Sie: Die Angaben können sich im Einzelfall von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Neue Informationen finden nur mit zeitlicher Verzögerung Eingang in diese Datenbank. Beachten Sie daher auch die Packungsbeilage Ihres Arzneimittels oder fragen Sie in Ihrer ärztlichen Praxis oder Apotheke nach. Unsere Datenbank gibt hier nicht die Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel Ihres Medikaments finden. Die Informationen stammen aus der Datenbank der Avoxa-Mediengruppe, die auch Ihre Apotheke nutzt, und basieren auf dem Wirkstoff des ausgewählten Arzneimittels.

Quelle:  ABDATA Pharma-Daten-Service