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Beipackzettel von DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist.

PZN:
02404799

Packungsgröße:
5 Stück (N1)

Abgabeform:
Arzneimittel-Zubereitung für die kein Betäubungsmittelrezept erforderlich ist

Darreichungsform:
Einlauf
Anbieter:

Desitin Arzneimittel GmbH
Hamburg
www.desitin.de

Wichtige Hinweise:


Wirkstoff(e)

  • Diazepam 10 mg pro 2,5 ml Lösung = 1 Einlauf

Sonstige Bestandteile

  • Benzylalkohol
  • Ethanol 96% (V/V)
  • Benzoesäure
  • Natriumbenzoat
  • Propylenglycol

  • Wasser, gereinigtes

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In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist." zu erfahren.

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff wirkt vor allem beruhigend und krampflösend, indem er im Gehirn an speziellen Bindungsstellen angreift. Durch die Wechselwirkung mit diesen Bindungsstellen wird die Wirkung von körpereigenen, entspannend wirkenden Substanzen verstärkt.
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  • Spannungsgefühl
  • Erregung
  • Angst
Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Erkrankung schwerwiegend und durch andere Maßnahmen kurzfristig nicht zu beheben ist.
  • Beruhigung vor Operationen oder diagnostischen Eingriffen
  • Beruhigung nach Operationen oder diagnostischen Eingriffen
  • Status epilepticus
  • Erhöhte Muskelspannung
  • Tetanus
  • Fieberkrampf

Dosierung von DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist.

Da die Dosierung des Arzneimittels von verschiedenen Faktoren abhängt, sollte sie von Ihrem Arzt individuell auf Sie abgestimmt werden.

Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf - einmalige Gabe:

  • Kinder und Jugendliche von 3-18 Jahren mit 15-50 kg Körpergewicht
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: zu Beginn des Anfalls
  • Jugendliche ab 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: zu Beginn des Anfalls

Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf: Für Kinder ab 6 Monaten - 3 Jahre mit 10-15 kg Körpergewicht stehen Arzneimittel mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

Höchstdosis für Kinder: Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf: Bei unzureichender Wirkung kann die Anwendung nach 12 Stunden wiederholt werden.

Höchstdosis für Erwachsene: Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf: Bei unzureichender Wirkung kann die Anwendung nach 3-4 Stunden wiederholt werden.

Höchstdosis für Kinder ab 3 Jahren: Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf: Eine Dosis von 4 Einläufen sollte nicht überschritten werden.

Höchstdosis für Erwachsene: Spannungs-, Erregungs- und Angstzustände, Tetanus und Fieberkrampf: Eine Dosis von 4 Einläufen sollte nicht überschritten werden.

Beruhigung vor Operationen oder diagnostischen Eingriffen, Erstdosis - einmalige Gabe:

  • Jugendliche über 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1-2 Einläufe
    • Gesamtdosis: 1-2 Einläufe
    • Zeitpunkt: abends

Beruhigung vor Operationen oder diagnostischen Eingriffen, Folgedosis - einmalige Gabe:

  • Jugendliche über 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: vor dem Eingriff (ca. 1 Stunde)

Beruhigung nach Operationen oder diagnostischen Eingriffen - einmalige Gabe:

  • Jugendliche über 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: nach dem Eingriff

Status epilepticus - einmalige Gabe:

  • Kinder und Jugendliche von 3-18 Jahren mit 15-50 kg Körpergewicht
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: zu Beginn des Anfalls
  • Jugendliche ab 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1 Einlauf
    • Gesamtdosis: 1 Einlauf
    • Zeitpunkt: zu Beginn des Anfalls

Status epilepticus: Für Kinder ab 6 Monaten - 3 Jahre mit 10-15 kg Körpergewicht stehen Arzneimittel mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

Höchstdosis: Status epilepticus: Bei unzureichender Wirkung kann die Anwendung nach 10-15 Minuten wiederholt werden.

Höchstdosis für Kinder ab 15 kg Körpergewicht: Status epilepticus: Eine Dosis von 2 Einläufen sollte nicht überschritten werden.

Höchstdosis für Erwachsene: Status epilepticus: Eine Dosis von 3 Einläufen sollte nicht überschritten werden.

Erhöhte Muskelspannung - Behandlungsbeginn:

  • Jugendliche ab 50 kg Körpergewicht und Erwachsene
    • Einzeldosis: 1-2 Einläufe
    • Gesamtdosis: 1-2 mal täglich
    • Zeitpunkt: verteilt über den Tag

Erhöhte Muskelspannung - Folgebehandlung: Für die Folgebehandlung stehen Arzneimittel mit niedrigerem Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

Patienten mit einer Leber- oder Nierenfunktionsstörung: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Ältere und geschwächte Patienten: Sie müssen in Absprache mit Ihrem Arzt eventuell die Einzel- oder die Gesamtdosis reduzieren oder den Dosierungsabstand verlängern.

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Geben Sie das Arzneimittel in den Darm ein. Beim Herausziehen des Behälters sollten Sie ihn zusammengedrückt lassen, damit das Arzneimittel nicht wieder eingesaugt werden kann. Legen Sie sich für die Anwendung auf die Seite und ziehen Sie die Kniee an.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Schläfrigkeit, Koordinationsstörungen, niedrigem Blutdruck, Verwirrtheit und Herz-Kreislaufversagen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Einnahme vergessen?
Setzen Sie die Einnahme zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

Gegenanzeigen von DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist.

Beschreibt, welche Erkrankungen oder Umstände gegen eine Anwendung des Arzneimittels sprechen, in welchen Altersgruppen das Arzneimittel nicht eingesetzt werden sollte/darf und ob Schwangerschaft und Stillzeit gegen die Anwendung des Arzneimittels sprechen.

Was spricht gegen eine Anwendung?

Immer:
  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
  • Myasthenia gravis (Erkrankung des Nervensystems mit Muskelerschlaffung)
  • Alkoholmissbrauch, auch wenn er schon längere Zeit zurückliegt
  • Arzneimittelmissbrauch, auch wenn er schon längere Zeit zurückliegt
  • Drogenabhängigkeit, auch wenn sie schon längere Zeit zurückliegt
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
  • Schlafapnoe-Syndrom (kurzzeitiger Atemstillstand während des Schlafes)
  • Atemschwäche
  • Asthma bronchiale
  • Kreislaufschwäche
  • Bewegungsstörungen, aufgrund von Schädigung der Nervenbahnen im Gehirn (zerebrale Ataxien)
  • Bewegungsstörungen, aufgrund von Schädigung der Nervenbahnen im Rückenmark (spinale Ataxien)
  • Hirnschäden
  • Eingeschränkte Nierenfunktion
  • Eingeschränkte Leberfunktion
  • Engwinkelglaukom
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
  • Kinder unter 3 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind.
  • Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Das Arzneimittel darf nur nach Rücksprache mit einem Arzt oder unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
  • Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
  • Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wichtige Hinweise zu DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist.

Hinweise zu den Bereichen Allergien (betreffend Wirk- und Hilfsstoffe), Komplikationen mit Nahrungs- und Genussmitteln, sowie sonstige Warnhinweise.

Was sollten Sie beachten?
  • Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, vor allem in höheren Dosierungen oder in Kombination mit Alkohol, beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
  • Das Arzneimittel kann zu einer körperlichen Abhängigkeit führen und bei Absetzen können Entzugserscheinungen auftreten.
  • Bei regelmäßiger Einnahme kann es zu einer psychischen Abhängigkeit kommen.
  • Durch plötzliches Absetzen können Probleme oder Beschwerden auftreten. Deshalb sollte die Behandlung langsam, das heißt mit einem schrittweisen Ausschleichen der Dosis, beendet werden. Lassen Sie sich dazu am besten von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten.
  • Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.

Angaben zu Broteinheiten und Alkoholgehalt

Hinweise zum Alkoholgehalt und der Broteinheit, einer Berechnungseinheit für den Gehalt bestimmter Kohlenhydrate in Speisen.

Die Inhaltsstoffe des Präparats "DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist." enthalten für eine Bezugsmenge von 2,5 ml Lösung = 1 Einlauf:

Alkoholgehalt
12 Vol.-%

Nebenwirkungen von DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist.

Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können.

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Benommenheit, vor allem am nächsten Tag
  • Müdigkeit
  • Schläfrigkeit
  • Konzentrationsstörungen
  • Delirium (Verwirrtheit)
  • Gedächtnislücken (kurzzeitig)
  • Koordinationsstörung, wie z.B.:
    • Gangunsicherheit
  • Sehstörungen, wie Doppeltsehen
  • Sprachstörungen
  • Sonderbare (paradoxe) Reaktionen, wie:
    • Schlaflosigkeit
    • Aggressives Verhalten
    • Erhöhter Muskeltonus (Spannungszustand des Muskels)
    • Selbstmordgedanken
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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Wechselwirkungen

Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern.

Wechselwirkungen zwischen "DIAZEPAM DESITIN 10 mg rectal Mikroklist." und Lebens-/Genussmitteln

Bitte verzichten Sie auf alkoholische Getränke und Speisen, solange Sie das Arzneimittel einnehmen.

Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ».

Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen.

Aufbewahrung

Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt aufbewahrt werden.
Bruchgefahr
keine Angabe
Steril
nein
Kühlkette
nein
Feuchteempfindlichkeit
keine Angabe
Lichtempfindlichkeit
keine Angabe
Lagerempfindlichkeit
keine Angabe
Verpackungsart
Schachtel
Packungsgröße
95x156x49 mm (LxHxB)
Gewicht
62 g
Aktualisiert am:

Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service

Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden. Die Angaben können sich von der jeweiligen Packungsbeilage unterscheiden und sind auch anders aufgebaut. Lesen Sie diese daher trotzdem und suchen bei Fragen Ihre ärztliche Praxis oder Apotheke auf.

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